Organisaties
PKU Vereniging
De vereniging voor mensen die de zeldzame stofwisselingsziekte PKU hebben, maar ook familie- en gezinsleden of gewoon mensen die zich interesseren voor PKU.
Moeders voor Moeders
Moeders voor Moeders is onderdeel van het farmaceutische bedrijf Aspen API en zamelt urine in van zwangere vrouwen. Uit deze urine wordt het hCG-hormoon gewonnen, een waardevolle grondstof voor vruchtbaarheidsmedicijnen. Deze medicijnen...
Debra Nederland
Debra Nederland behartigt de belangen van mensen met EB (Epidermolysis Bullosa) en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Zij doet dit door het geven van voorlichting, het...
StotterFonds
Het StotterFonds is een samenwerkingsverband van de Nederlandse Stottervereniging Demosthenes en de Nederlandse Vereniging voor Stottertherapie (NVST). Het StotterFonds stelt zich ten doel de kennis over stotteren te verruimen en de...
Galactosemie Vereniging Nederland
De Galactosemie Vereniging Nederland (GVN) biedt mensen met galactosemie en/of hun naasten ouders houvast. Dit doet zij d.m.v. heldere informatie van de huidige kennis van galactosemie en praktische adviezen voor het dagelijkse leven,...
Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum
Het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum informeert en adviseert artsen en andere professionele hulpverleners over de te verwachten ernst, gezondheidseffecten en behandelingsmogelijkheden van (acute) vergiftigingen.
Stichting Halsoverkop - KISS- en KIDD-syndroom Nederland
De Stichting Halsoverkop, voorheen Stichting Kiss en Kidd Syndroom Nederland, zal binnenkort opgeheven worden. De website en facebook pagina worden gesloten en alle activiteit zal worden stilgelegd. Wij doen dat omdat wij merken dat de behoefte...
Contact
halsoverkop.infoPijn-Hoop
Stichting Pijn-Hoop is een landelijke organisatie voor en door mensen met chronische pijn. De vrijwillige medewerkers van de stichting willen meer aandacht voor de maatschappelijke en psychosociale problemen die het hebben van dagelijks pijn met...
Stichting Zeldzame Bloedziekten
De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van patiënten met zeldzame niet-kwaadaardige bloedziekten, ‘onderdak bieden’ door kennis en faciliteiten te delen. Daarnaast wil SZB, in samenwerking met de aangesloten organisaties, de...
Nevus Netwerk Nederland
Nevus Netwerk Nederland (NNN) is een vereniging van en voor mensen met congenitale melanocytaire nevi (afgekort CMN) ofwel aangeboren (reuzen)moedervlekken en hun familieleden.
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Cystic fibrosis (ook wel bekend als CF, taaislijmziekte) is een aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor de genezing van CF.
MECVS Nederland
De MECVS Nederland is de officiële Nederlandse ME/CVS-patiëntenorganisatie. De stichting helpt al meer dan 35 jaar, mensen met het Chronisch Vermoeidheidsyndroom (CVS, ook wel ME genoemd). Leven met ME/CVS is niet makkelijk. Patiënten lopen tegen...